Jump to content

Recommended Posts

Posted (edited)
Эмиру был поставлен диагноз Спинальная мышечная Атрофия (СМА-II тип). СМА это редкое быстро прогрессирующее и очень тяжелое генетическое заболевание.
Единственным спасением для Эмира является препарат Zolgensma, терапию данным препаратом можно получить в США и некоторых странах Евросоюза. Для применения данного препарата есть критерии отбора, в США ребенку должно быть не более 2 лет, в Европе ребенок должен весить не более 13,5 кг. Поэтому что бы спасти жизнь нашему сыну мы организовали сбор благотворительных средств. Мы надеемся на отзывчивость и неравнодушие людей, помогите нам спасти Эмира.  
Подтверждающие документу, а так же информацию о болезни вы можете найти ниже.
Emir was diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA-II type). SMA is a rare, rapidly progressive and very severe genetic disorder.
The only salvation for Emir is the drug Zolgensma, therapy with this drug can be obtained in the USA and some EU countries. There are selection criteria for the use of this drug, in the United States, a child must be no more than 2 years old, in Europe, a child must weigh no more than 13.5 kg. Therefore, in order to save the life of our son, we organized a collection of charitable funds. We hope for the responsiveness and indifference of people, help us save Emir.
You can find the supporting document, as well as information about the disease, below.
Адрес BTC кошелька: 384zTcdM2d2yuwk9ZZTcwEwXSaJoxHhGcD
 
 

78A449CE-99C5-48DB-8EA1-DC1587ECEAE2.jpeg

3B657D9A-1B25-4255-B2A4-FF83A31C83FE.jpeg

8DB896C3-6F8F-4C12-8D5F-E97F64C51D4E.jpeg

7406E18A-FCB3-469C-BD50-7716CDAEB7F4.jpeg

Edited by Helber
Восстановление затертых фото

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
  • Recently Browsing   0 members

    • No registered users viewing this page.
×
×
  • Create New...